Hati ibu mana yang tidak meruntun apabila hidup anaknya tak seceria orang lain. Ikuti luahan hari seorang ibu yang mempunyai anak penderita nephrotic syndrome (penyakit buah pinggang).
Nephrotic syndrome boleh dikesan melalui pembengkakan badan atau edema dan kehilangan protein melalui air kencing. Ikuti kupasan lanjut dalam artikel akan datang. Ketahui juga sebab kenapa anak susah makan.
Ikuti luahan hati Pn Zaharah Manap yang tidak terduga apabila anaknya, Ichlas menderita penyakit nephrotic syndrome.
Tahun ini Ichlas darjah 5. Lagi beberapa bulan dia masuk darjah 6. Lima tahun bersekolah, rasanya lebih 360 hari dia MC. Ada ketika doktor Bagi MC selama 5 bulan.
Dalam kepayahan mengejar ilmu, saya sabagai ibu tidak memaksa dia cemerlang dalam semua pelajaran. Cukup sekadar faham apa yang diajar oleh guru. Saya juga redha dengan keputusan peperiksaannya saban tahun.
Sebagai pesakit nephrotic syndrome, Ichlas perlu mengambil 12 biji prednisolone sehari. Dan jumlahnya akan dikurangkan apabila keadaan buah pinggangnya semakin pulih. Namun, jumlah pengambilan prednisolone boleh meningkat semula bila penyakitnya menyerang kembali.
Pengambilan Prednisolone yang terlalu lama boleh menyebabkan tulang rapuh. Mata juga boleh kabur. Itu sebabnya pada usianya 10 tahun, Ichlas sudah mengenakan cermin mata.
Naik berat badan akibat nephrotic syndrome
Perubahan paling ketara kesan daripada prednisolone adalah berat badannya. Ichlas mula makan ubat ini ketika usia tiga tahun. Daripada badan bersaiz sederhana, secara mendadak berat badannya naik. Mukanya bulat, bulu matanya melentik dan pipi kemerah-merahan.
Ichlas sangat comel ketika itu. Maklumlah, budak usia tiga tahun. Tapi, bila masuk sekolah persepsi orang memandang mula berbeza. Ichlas diejek gemuk. Tidak lagi dipandang comel. Hinaan demi hinaan diterima Ichlas setiap hari.
“Mama, Ichlas benci la nak pergi sekolah. Kawan-kawan adik ejek adik gemuk!”
Pesakit nephrotic syndrome tidak boleh disalahkan jika dia gemuk. Semua ini kesan daripada ubat yang menyebabkan selera makan mereka meningkat.
Semakin meningkat usianya, semakin banyak cabaran. Ketika darjah satu, saya bekalkan Ichlas setiap hari nasi dengan ikan goreng tawar. Lama kelamaan, Ichlas enggan bawa bekal.
“Kawan adik kata adik busuk bau ikan.” Apalah daya saya nak menyediakan menu bekal makanan lain memandangkan saya sibuk bekerja.
Saya kuatkan semangat untuk beri dia wang saku untuk beli makanan di sekolah. Kerap kali saya nasihatkan dia untuk beli makanan yang tidak masin. Saya minta kerjasama guru darjah untuk memastikan Ichlas tidak membeli makanan bergaram seperti nugget, ayam sadur tepung dan makanan lain yang masin.
“Mama, adik malu bila cikgu asyik tegur adik jangan beli makanan masin. Kawan-Kawan adik ejek adik.”
Itu pula jadinya. Masa itu saya hanya berserah kepada Tuhan dan beri kepercayaan penuh kepada Ichlas walaupun ada ketikanya agak ragu-ragu. Saya kerap menasihatkan dirinya untuk bijak memilih dan jangan menipu diri sendiri. Dia perlu menjaga kesihatanya sendiri bila berada jauh daripada kami.
Tak dapat bersukan kerana nephrotic syndrome
Ketika usianya 9 tahun, guru ada meminta murid menulis satu karangan bertajuk “Impian”.
Meruntun jiwa. Saya baca tulisannya. Jiwanya tersiksa di sekolah. Isi kandungan karangannya menceritakan perihal nasibnya yang tidak boleh bersukan.
Antara isi kandungan karangannya, “Jika saya tidak sakit, saya mahu bermain bola seperti rakan-rakan lain. Saya teringin bermain atas padang, melombat dan berlari sambil menyepak bola. Tetapi sakit saya tidak membenarkan saya bersukan. Saya hanya duduk di tepi padang dan bersorak untuk rakan-rakan yang bermain.”
Menitik air mata saya membaca karangannya. Selama ini saya tidak pernah bertanya fasal apa yang dilakukannya ketika waktu pendidikan jasmini. Saya cuma selalu nasihatkannya untuk tidak menyentuh rumput. Hal ini kerana dua tiga kali penyakitnya menyerang kembali bila luka akibat gatal terkena rumput.
“Apa yang adik buat masa pendidikan jasmani?”
“Adik selalunya ambil peralatan sukan di stor. Lepas tu adik bagi cikgu. Bila kawan adik main, adik duduk kat tepi je. Mama jangan risau. Adik tak bersukan. Adik tahu mama tak bagi adik berpeluh. Nanti masuk hospital.”
Kasihan.
Saya tahu, bukan sahaja dia tidak boleh bermain di padang. Dia juga tidak boleh mandi di kolam renang. Selalunya dia akan duduk di kerusi tepi kolam sambil melihat sepupu-sepupu seusianya mandi dan bermain air.
Sekali sekala matanya melirik ke arah saya. Tanda minta persetujuan untuk turut sama bermain air. Tetapi apakan daya. Dia tidak boleh dek kerana penyakitnya. Hatinya meronta. Tapi dia diamkan sahaja.
Dia pandai selindungkan sedihnya. Bila ada yang naik dari kolam, cepat dia menghulurkan tuala dan bertanyakan bagaimana perasaan bermain dalam kolam.
Itulah cabaran Ichlas dan kami sebagai ibu bapa. Banyak lagi yang berlaku dan adakalanya menyebabkan dia moody.
Sebagai ibu bapa yang mempunyai anak istimewa ini, banyakkan bersabar. Doakan yang terbaik. Banyak lagi yang bakal ditempuhnya. Apa yang akan berlaku di sekolah menengah nanti?
Bagaimana dia menghadapi kehidupan ketika di kolej nanti? Ketika kerja…. Bila dia berumah tangga? Hanya Tuhan saja yang tahu.
Demikian luahan Pn Zaharah yang masih menaruh harapan penuh agar anaknya sembuh. Semoga Ichlas pulih daripada nephrotic syndrome dan dapat menjalani kehidupan yang diidam-idamkan.
- Dikongsikan dengan izin Pn Zaharah Manap melalui facebooknya.
[btn text=”LIKE & SHARE” tcolor=#FFF bcolor=#FF00FF thovercolor=#FFF link=”https://www.facebook.com/harianwanita” target=”_blank”]